Publiée le 18 juin
Mission du poste
Randstad professional, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise. Les consultants du Département Life Science vous proposent des opportunités de carrière.
Nous recherchons pour le compte de notre SANOFI, un Chef de Projet Chimie analytique et Qualité Fournisseurs (F/H). Ce poste est basé à Ambarès, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'intérim du 17/08/2026 au 31/12/2026. Le poste est en horaire de journée et la rémunération brute annuelle est entre 45 000 et 46 000 euros.
Votre rôle en tant que Coordinateur Qualité consiste à piloter le projet de réduction des coûts (HSP) au sein du département Qualité du site d'Ambarès, en assurant une coordination transversale et fluide entre les équipes d'Assurance Qualité Fournisseur, des Affaires réglementaires, du Contrôle Qualité, de la Logistique et de la Performance industrielle. À ce titre, vous définissez et suivez l'avancement de la roadmap, animez les réunions de suivi mensuel du site pour identifier les points de blocage et communiquez les indicateurs clés de performance (KPIs) aux équipes globales. Vous gérez l'ensemble des relations fournisseurs à travers la délégation de contrôle et de certification, la priorisation des codes avec le Contrôle Qualité, la mise à jour des agréments et la mise en place de nouvelles initiatives de multi-sourcing. De plus, vous organisez les audits analytiques avec l'AQ Fournisseurs pour vérifier la conformité des méthodes de contrôle, coordonnez les chartes de livraison ainsi que les contrats qualité, et assurez le suivi des essais de faisabilité tout en identifiant de nouvelles opportunités d'économies dans le cadre du plan de performance.
Vous êtes issu d'un Bac+5 (Diplôme d'Ingénieur, Doctorat en Pharmacie ou Master 2 en Chimie / discipline scientifique connexe) avec minimum 1 an d'expérience (incluant les stages et l'alternance) en Assurance Qualité Fournisseur dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, cosmétique ou chimique. Reconnu pour votre rigueur, votre autonomie et votre sens de l'organisation, vous maîtrisez la coordination de projet, la gestion de roadmap et possédez de solides connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Vous disposez de notions en chimie analytique et d'une bonne connaissance des pharmacopées (Européenne, USP/NF, JP, chinoise) pour mener à bien l'analyse documentaire et la préparation des audits. Enfin, votre excellent relationnel et votre leadership transversal vous permettent de mobiliser des équipes multidisciplinaires, tandis que votre maîtrise du Pack Office et votre anglais courant (niveau B2 minimum) vous rendent parfaitement à l'aise pour interagir à l'écrit comme
