Vos Missions
Vous gérez de manière autonome votre portefeuille de centres, en assurant une coordination complète :
* Pilotage de l’Étude : Gérer et coordonner environ 6 centres investigateurs en France.
* Lancement : Assurer la mise en place (ou le suivi immédiat de la mise en place) de l'étude dans les centres, en garantissant la bonne compréhension du protocole (Phase III).
* Monitoring : Effectuer le suivi clinique régulier (visites de monitoring) pour garantir le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et la qualité des données (CRF).
* Oncologie : Agir en tant que point de contact privilégié pour les équipes investigatrices sur cette étude complexe .
* Gestion de Projet : Suivre les plannings, la gestion des risques et la communication avec le promoteur de l'étude.
Votre Profil
* Expérience : Vous justifiez d'une expérience clinique terrain de plus de 3 ans et demi, acquise idéalement en CRO, laboratoire pharmaceutique ou milieu hospitalier (hors CHU exclusivement).
* Expertise Thérapeutique : Une connaissance ou une forte appétence pour l'oncologie est fortement appréciée.
* Localisation : Île-de-France. Des déplacements fréquents dans les centres seront à prévoir.
* Qualités : Organisation, rigueur, autonomie et excellente communication sont vos atouts majeurs.
Conditions du Poste
ENOVALIFE c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Europe.
C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers des Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament.
Nous rejoindre, c'est rejoindre une équipe Great Place To Work avec les avantages du groupe Orange et la souplesse d'une équipe à taille humaine !
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