Filiale d'un groupe international, l'entreprise utilise des technologies de pointe pour améliorer le diagnostic de maladies.
Responsabilités
* Rattaché au directeur Assurance Qualité et Affaires Réglementaires, vous interviendrez comme spécialiste QARA;
* Soutenir ou diriger toutes les activités avant et après commercialisation des produits médicaux.
* Participer à la maintenance et à l'amélioration continue du SMQ.
* Apporter un soutien réglementaire pour tous les produits réglementés auprès des différentes équipes.
* Mettre à jour les fichiers techniques pour les modifications de produits.
* S'assurer que les licences/autorisation soient à jour.
* Gérer les informations réglementaires contenues dans la base de données.
* Examiner la publicité et la promotion.
* Soutenir les activités critiques du SMQ.
Qualifications
* Master ou Diplôme de pharmacien
* 3 ans d'expérience en affaires réglementaires
* Expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux
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