Le laboratoire Cerba, à l'origine du Groupe Cerba HealthCare et référence mondiale de la biologie de spécialités, réalise des analyses complexes pour le compte d'autres laboratoires de biologie médicale qui ne peuvent pas effectuer leurs propres analyses en raison du niveau d'expertise, d'équipement ou de certification requis. Depuis 50 ans, les équipes médicales et scientifiques de Cerba assistent et conseillent les professionnels de santé dans le choix des analyses les plus pertinentes et dans l'interprétation des résultats pour améliorer la prise en charge des patients. Elles sont reconnues par leurs pairs en génétique humaine, oncohématologie, infectiologie, endocrinologie et immunologie, pharmacotoxicologie et maladies métaboliques.
Avec un panel de 1300 examens couvrant 40 spécialités médicales, Cerba sert les établissements de soins privés et publics dans plus de 50 pays.
Pour plus d'informations http://www.lab-cerba.com/ Le laboratoire CERBA, recherche un Biologiste médical en Génétique Moléculaire en CDI.
Le secteur de génétique moléculaire au sein du pôle génétique humaine gère les activités de génétique moléculaire constitutionnelle, appliquées au diagnostic prénatal et post-natal des maladies génétiques et au diagnostic de prédispositions héréditaires (importante activité en oncogénétique).
Principales activités du secteur : séquençage d'exome, oncogénétique (panels de gènes), études ciblées, mucoviscidose, syndrome X fragile, dépistage prénatal non invasif de rhésus D foetal et sexe foetal.
Son équipe médicale est actuellement composée de 4 biologistes et d'une coordinatrice technico-administrative. Les généticiens moléculaires travaillent avec le support :
- D'une plateforme NGS (16 techniciens, 1 expert méthode et un ingénieur, 1 manager) équipée d'automates de préparation de librairies, de séquenceurs à haut débit Element Biosciences (3), Illumina (10), Nanopore (1) et d'une cartographie optique Bionano (1). La plateforme collabore avec 3 partenaires bio-informatiques.
- D'une plateforme de génétique moléculaire (22 techniciens et 1 manager) équipée d'automates d'extraction d'acides nucléiques, de séquenceurs capillaires, d'appareils de PCR en temps réel, de PCR digitale, de spectrométrie de masse.
Le laboratoire est autorisé pour les activités de génétique constitutionnelle pré- et post-natale. Il est accrédité ISO15189. Il est par ailleurs laboratoire de biologie médicale de référence (LBMR) depuis 2021 pour les activités de génétique du déficit en alpha-1 antitrypsine, d'anomalies chromosomiques et des pathologies foetales (ADN foetal circulant).
Des activités transversales sont proposées avec les autres pôles médicaux du laboratoire : cytogénétique, pharmacogénétique, immuno-génétique, oncologie et onco-hématologique, biochimie métabolique et hématologie.
L'équipe travaille en étroite collaboration avec de nombreux centre hospitaliers publics et privés, plusieurs Centres Pluridsciplinaires de Diagnostic Prénatal (CPDPN) et avec la division CerbaResearch pour ce qui est des développements et essais cliniques. Elle participe également à des Réunions de Concertations Pluridisciplinaires (RCP).
Vos principales missions seront les suivantes :
· Interpréter les résultats de NGS (exome et panels de gènes) et valider les dossiers patients avec pour objectif d'assurer et d'améliorer la prestation de conseil et le rôle médical du biologiste auprès des prescripteurs et des biologistes,
· Participer au système de management de la qualité,
· Être force de proposition en innovation dans le domaine de la génétique moléculaire, participer à l'élaboration, au lancement et au développement de nouveaux tests,
· Promouvoir l'image scientifique du laboratoire (participation aux webinars, publications, communications orales, sociétés savantes, congrès, RCP),
· Maintenir un haut niveau de spécialité via la formation continue.
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