Premier réseau d'agences d'emploi en France, Adecco a développé un savoir-faire unique de proximité et met toutes ses compétences à votre service.
Nos équipes sont présentes sur tout le territoire, avec plus de 1004 agences. Quel que soit le contrat que vous cherchez : CDI, CDD, Intérim, CDI Intérimaire, CDI Apprenant ou alternance, nos experts travaillent chaque jour, pour vous guider vers ce qui vous correspond. Dès maintenant, devenez acteur de votre vie !
Vous proposer la meilleure expérience au quotidien est au cœur de nos préoccupations. En agence, sur adecco.fr ou via notre application Adecco & Moi nous restons connectés pour vous apporter une réponse sur mesure et le plus rapidement possible.
Votre mission
Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science.Nous recrutons pour Sanofi situé à Gentilly (94), Un Chef de Projet Affaires Réglementaires en intérim pour un démarrage dès que possible jusqu'au 05 Janvier 2026.
Vos missions :
Au sein de l'équipe Médecine de spécialités, dans une dynamique très favorable avec des projets de lancement de nouveaux médicaments et de plusieurs molécules en développement, le Chef de Projet Affaires Réglementaires a en charge le portefeuille de la franchise MSNI et une partie des maladies rares. Il est l'interface de l'organisation pour apporter son expertise réglementaire auprès des différents services concernés en interne et garantir la faisabilité réglementaire des activités. Il s'agit d'un métier transversal et très diversifié par les activités à conduire et les interactions tant en interne qu'avec les autorités de santé.
* Veiller au respect de la réglementation tout au long du cycle de vie des médicaments de ce portefeuille
* Contribuer aux lancements de ces médicaments/leurs nouvelles indications
* Garantir la conformité des documents promotionnels avec les référentiels en vigueur
* Assurer le respect de la réglementation sur les différents projets marketing
* Conseiller les équipes médico-marketing en identifiant les risques lors des demandes de visa publicité en faveur de ces médicaments
* Participer à l'élaboration du plan de développement et Business
* Plan des médicaments de ce portefeuille en collaboration avec les différentes directions impliquées
* Gérer des demandes d'accès précoces/usage compassionnel et/ou leur suivi
* Tenir à jour les bases de données réglementaires.
Rémunération : 3768,34euros mensuel
Votre profil
* Pharmacien, Master 2 en Affaires Réglementaires des Industries de Santé ou équivalent
* 2 ans d'expérience dans la validation des documents promotionnels et/ou d'expérience dans le domaine des affaires réglementaires d'un laboratoire exploitant.
* Compétences Requises : Capacités d'analyse et de synthèse, Qualités d'organisation, de rigueur, de proactivité, d'agilité et de travail en équipe, Bon relationnel et bonne communication
* Niveau d'anglais professionnel
A propos de nous
Premier réseau d'agences d'emploi en France, Adecco a développé un savoir-faire unique de proximité et met toutes ses compétences à votre service.
Nos équipes sont présentes sur tout le territoire, avec plus de 900 agences. Quel que soit le contrat que vous cherchez : CDI, CDD, Intérim, CDI Intérimaire, CDI Apprenant ou alternance, nos experts travaillent chaque jour, pour vous guider vers ce qui vous correspond. Dès maintenant, devenez acteur de votre vie !
Merci de postuler uniquement si vous êtes en mesure de vous présenter sur le lieu de travail à la date et à l'heure prévues, et si vous possédez, le cas échéant, un titre de séjour valide pour la durée de la mission. A défaut, votre candidature ne pourra pas être prise en considération. Merci par avance pour votre compréhension.
Contrat : Intérim (27/10/2025 au 05/01/2026)
Localité : Gentilly (94250)
Métier : Chef de projet AR (h/f) R2825501
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