MISSIONS
1. Gestion des dossiers d’enregistrement
* Préparer, relire et finaliser les dossiers d’AMM pour soumission, puis gérer la soumission/envoi aux clients
* Élaborer la stratégie réglementaire des nouvelles demandes d’AMM ou des modifications en collaboration avec le pôle CMC
* Répondre si possible et/ou coordonner les réponses aux questions des autorités avec le pôle CMC
* Adapter les réponses communiquées par le pôle CMC à chaque dossier d’AMM spécifique
2. Variations, renouvellements et maintien des AMM
* Assurer le suivi des mises à jour technico-réglementaires avec le pôle CMC réglementaires
* Gérer les dépôts/envois clients des variations, renouvellements, radiations selon les exigences nationales
* Rédiger les variations Labelling & Initier et suivre les Change Controls Labelling (CCL) lorsque les évolutions ADC impactent les AMM.
* Assurer la veille réglementaire des exigences locales, la veille princeps/concurrentielle
* Adapter les variations communiquées par le pôle CMC à chaque dossier d’AMM spécifique
3. Suivi des procédures et interactions Autorités de santé
* Assurer le suivi des délais d’évaluation
* Préparer les compléments, réponses, documents additionnels
* Être le point de contact réglementaire pour les autorités / partenaires
4. Gestion des Articles De Conditionnement (ADC)
* Vérifier et approuver les maquettes/BAT des ADC en conformité avec les textes réglementaires validés, le RCP, l’AMM et les spécificités pays et assurer leur mise à jour
* Suivre les délais de mise en conformité réglementaire
5. Publicité & Promotion
* Contrôler et valider la publicité / supports promotionnels pour l’ensemble des produits commercialisés
* Superviser la conformité des documents de formation destinés aux équipes internes et aux partenaires.
* S’assurer de l’archivage des supports promotionnels selon la SOP interne.
6. Gestion documentaire et outils
* Mise à jour de la GED / Substidoc (sections CTD, dossiers consolidés)
* Mise à jour du RIM avec le support du technicien(ne) / PMS
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