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Chef de projet affaires réglementaires enregistrement (zone europe) - pharmacien

Paris
CDI
substipharm-1
Pharmacien
Publiée le 17 mars
Description de l'offre

MISSIONS

1. Gestion des dossiers d’enregistrement

* Préparer, relire et finaliser les dossiers d’AMM pour soumission, puis gérer la soumission/envoi aux clients

* Élaborer la stratégie réglementaire des nouvelles demandes d’AMM ou des modifications en collaboration avec le pôle CMC

* Répondre si possible et/ou coordonner les réponses aux questions des autorités avec le pôle CMC

* Adapter les réponses communiquées par le pôle CMC à chaque dossier d’AMM spécifique

2. Variations, renouvellements et maintien des AMM

* Assurer le suivi des mises à jour technico-réglementaires avec le pôle CMC réglementaires

* Gérer les dépôts/envois clients des variations, renouvellements, radiations selon les exigences nationales

* Rédiger les variations Labelling & Initier et suivre les Change Controls Labelling (CCL) lorsque les évolutions ADC impactent les AMM.

* Assurer la veille réglementaire des exigences locales, la veille princeps/concurrentielle

* Adapter les variations communiquées par le pôle CMC à chaque dossier d’AMM spécifique

3. Suivi des procédures et interactions Autorités de santé

* Assurer le suivi des délais d’évaluation

* Préparer les compléments, réponses, documents additionnels

* Être le point de contact réglementaire pour les autorités / partenaires

4. Gestion des Articles De Conditionnement (ADC)

* Vérifier et approuver les maquettes/BAT des ADC en conformité avec les textes réglementaires validés, le RCP, l’AMM et les spécificités pays et assurer leur mise à jour

* Suivre les délais de mise en conformité réglementaire

5. Publicité & Promotion

* Contrôler et valider la publicité / supports promotionnels pour l’ensemble des produits commercialisés

* Superviser la conformité des documents de formation destinés aux équipes internes et aux partenaires.

* S’assurer de l’archivage des supports promotionnels selon la SOP interne.

6. Gestion documentaire et outils

* Mise à jour de la GED / Substidoc (sections CTD, dossiers consolidés)

* Mise à jour du RIM avec le support du technicien(ne) / PMS

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