Lumeen en quelques mots ★ Notre ambition : devenir leader européen des nouvelles thérapies immersives et contribuer au bien-être de millions de personnes. Fondée en 2019 par deux frères désireux d’offrir des moments d’évasion à leur grand-mère en EHPAD, Lumeen est un dispositif médical innovant qui permet aux équipes soignantes d’utiliser des casques de réalité virtuelle pour offrir à leurs patients et résidents des voyages immersifs apaisants et réconfortants. Clé en main, Lumeen intègre tout le nécessaire : le matériel informatique, le logiciel de pilotage intuitif, et un catalogue de plus de 150 expériences immersives spécialement conçues pour stimuler le bien-être, réduire anxiété, douleur et agitation, raviver la mémoire, etc. Aujourd’hui, plus de 900 établissements médicaux et médico-sociaux nous font confiance, dont 20 des 32 CHU français, la Croix-Rouge française, plusieurs centres UNICANCER, le département des Alpes-Maritimes, ou encore le Groupe La Poste. Entièrement auto-financée, notre entreprise a choisi de grandir sans levée de fonds, en préservant son indépendance et sa liberté de décision. Nous sommes désormais une équipe d’une vingtaine de personnes, aux parcours variés, unies par une même vision : bâtir une entreprise à la fois ambitieuse, humaine et porteuse de sens. Descriptif du poste En tant que chargé(e) de développement clinique, vous serez au cœur de l’aventure Lumeen : celle d’une thérapie numérique non médicamenteuse qui change le quotidien des patients. Rattaché(e) à la Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, vous serez au cœur de nos projets de recherche clinique et médico-économique pour assurer leur déploiement. En lien avec les équipes produit et communication, vous ferez rayonner les données cliniques pour inspirer nos développements et renforcer l’impact de notre solution. Une belle opportunité pour développer une expertise concrète en MedTech, dans un environnement humain, agile et stimulant, au service d’une solution technologique qui fait sens. Vos missions principales Accompagner les équipes de recherche partenaires dans la définition, la mise en œuvre et le suivi des protocoles d’évaluation clinique et / ou médico-économique de notre dispositif médical de réalité virtuelle, en respectant les exigences réglementaires en vigueur. Assurer le suivi opérationnel des projets de recherche clinique, depuis la contractualisation jusqu’à la publication scientifique, en coordonnant les échanges entre les partenaires de recherche, les utilisateurs de terrain et les interlocuteurs internes. Contribuer à la valorisation scientifique des projets, en analysant les résultats d’études en vue de leur publication et en collaborant avec l’équipe communication sur des actions de vulgarisation (supports de diffusion, dossiers de presse, événements…). Assurer une veille scientifique active sur les usages thérapeutiques de la réalité virtuelle, les dispositifs non médicamenteux et les évolutions réglementaires, et produire des synthèses bibliographiques pour éclairer les choix stratégiques et soutenir la force commerciale dans ses argumentaires. Profil recherché Nous recherchons un(e) étudiant(e) en Master 2 affaires cliniques, recherche biomédicale, ou développement clinique, avec une première formation en sciences de la vie (pharmacie, ingénierie, biologie, médecine, etc.). Bonne maîtrise de l’anglais (écrit et oral) Solides capacités d’analyse, de synthèse et de rédaction scientifique Connaissance des outils de recherche bibliographique (PubMed, Zotero, etc.) Sens de l'organisation et autonomie Intérêt pour le domaine des dispositifs médicaux et des solutions numériques en santé Esprit d’équipe, curiosité et proactivité Conditions de l’offre Type de contrat : Alternance (12 mois) Début du contrat : septembre 2025 Lieu : Lyon Gerland, avec télétravail partiel possible Tickets restaurant Prises en charge à 50 % des titres de transports Évènements d'équipe réguliers !
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