Alternant(e) chargé(e) de pharmacovigilance et information médicale

Intitulé du poste

Alternant(e) Chargé(e) de Pharmacovigilance et Information Médicale



Rattachement hiérarchique

Rattaché(e) au Pharmacien Responsable et au Pharmacien Adjoint - Responsable Pharmacovigilance / Information Médicale



Mission générale

Dans le cadre de son alternance, le/la Chargé(e) de Pharmacovigilance et Information Médicale participe aux activités de surveillance, d’évaluation et de gestion des informations relatives à la sécurité des produits de santé commercialisés par l’entreprise.

Il/elle contribue au maintien du système qualité Pharmacovigilance et Information Médicale, participe à la gestion des vigilances sanitaires et apporte un support opérationnel aux activités réglementaires, médicales et scientifiques.

L’alternant(e) intervient en support des équipes et sous supervision du Responsable Pharmacovigilance.



Dates de début et de fin de mission

Septembre 2026 (Septembre 2027)



Activités principales

1. Pharmacovigilance

• Participer au traitement et au suivi des notifications entrantes (effets indésirables, situations particulières, réclamations qualité)

• Assurer le recueil, la documentation et le suivi des informations nécessaires à l’évaluation des cas

• Participer aux activités de rapprochement et réconciliation Pharmacovigilance / Information Médicale

• Contribuer à la préparation et à la mise à jour des bases de données et outils de suivi Pharmacovigilance

• Participer aux recherches bibliographiques et activités de veille scientifique

• Participer au suivi opérationnel des prestataires de pharmacovigilance

• Participer à la préparation des documents réglementaires (PSUR, PGR, PSMF, SDEA, PVA…)


2. Information Médicale

• Participer à la gestion et au traitement des demandes d’information médicale

• Contribuer à la rédaction, mise à jour et amélioration des réponses types d’information médicale et des documents supports.

• Participer à la mise à jour des référentiels produits et documents scientifiques

• Réaliser des recherches bibliographiques et synthèses scientifiques

• Participer au suivi des indicateurs qualité Information Médicale


3. Vigilances sanitaires

• Participer à la gestion opérationnelle des autres vigilances sanitaires (matériovigilance, cosmétovigilance, nutrivigilance, toxicovigilance…)

• Contribuer à la documentation des dossiers et analyses médicales nécessaires aux évaluations

• Participer au suivi des déclarations réglementaires lorsque nécessaire


4. Qualité Pharmacovigilance / Information Médicale

• Participer à la gestion documentaire qualité (procédures, formulaires, instructions)

• Contribuer au suivi des CAPA, déviations et actions d’amélioration continue

• Participer à la préparation des audits, inspections et contrôles qualité

• Participer à la réalisation et au suivi des indicateurs qualité

• Contribuer au maintien de l’état validé des systèmes utilisés


Profil recherché

Formation :

• Bac +3 à Bac +5 en pharmacie, sciences, affaires réglementaires, pharmacovigilance ou domaine équivalent

Compétences :

• Intérêt marqué pour la pharmacovigilance et la sécurité des produits de santé

• Capacités rédactionnelles et scientifiques

• Rigueur, organisation et esprit d’analyse

• Maîtrise du Pack Office

• Anglais scientifique apprécié


Ce que nous proposons

• Participation à l’ensemble des activités Pharmacovigilance et d’Information Médicale

• Exposition à un environnement réglementaire et scientifique complet

• Formation pratique aux processus qualité et réglementaires

• Évolution progressive vers davantage d’autonomie sur les activités opérationnelles