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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Neuville-Bosc
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le 2 juin
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance

Vous êtes passionné par la conformité réglementaire et la qualité des activités pharmaceutiques ? Nous avons une opportunité excitante pour vous ! En tant que membre clé de notre équipe, vous travaillerez sous la direction du Directeur des Affaires Pharmaceutiques – Pharmacien Responsable, et vous jouerez un rôle essentiel dans le succès de notre laboratoire.


Vos Responsabilités

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Assurez la conformité des documents promotionnels et non promotionnels pour les produits Seqirus France.

* Réunions MMR : Préparez et animez les réunions transversales pour garantir une communication fluide.

* Soumissions : Veillez à la soumission des demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais impartis.

* Validation : Validez les listes positives avant la signature par le Pharmacien Responsable.

* Collaboration : Travaillez en étroite collaboration avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM et mentions légales :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM et de variations en collaboration avec le Département Affaires Réglementaires Internationales.

* Rédigez et gérez les mentions légales des spécialités.

* Participez à l'approbation des articles de conditionnement et au suivi des opérations réglementaires.

Divers :

* Contribuez à la rédaction et mise à jour des procédures.

* Participez à la veille réglementaire sur divers sujets.

* Animez des sessions de formation pour vos collègues.


Pharmacovigilance :

* Mettez en place et gérez le système de pharmacovigilance sur le territoire national.

* Assurez une supervision complète des activités locales de pharmacovigilance.

* Participez à la détection des signaux de pharmacovigilance.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.

* Expérience Professionnelle : Minimum 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance.

* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, affaires réglementaires, et bonnes pratiques de fabrication.


Pourquoi Choisir Seqirus ?

Nous offrons un environnement de travail dynamique et inclusif, où chaque voix compte. Vous aurez l'opportunité de contribuer à des projets significatifs et de travailler avec des professionnels passionnés.


Nos Avantages

Nous croyons en l'importance d'un équilibre travail-vie personnelle et offrons des avantages compétitifs pour soutenir votre bien-être.


Vous Appartenez à CSL

Chez CSL, l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission. Nous célébrons nos différences et cultivons une culture de curiosité et d'empathie.


Égalité des Chances

CSL est un employeur garantissant l'égalité des chances. Nous nous engageons à créer un environnement de travail inclusif pour tous.

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