Au sein d'un site de production pharmaceutique d'un grand groupe pharmaceutique, vous serez impliqué dans les changements d'organisation du service et la cession du site, à ce titre vos missions principales sont :
- Investiguer les événements qualité (déviations, réclamations).
- Faire avancer les déviations dans le système qualité.
- Participer à l'identification et à la mise en place des CAPAs.
- Apporter un support dans la réalisation des actions correctives.
- Suivre et gérer les change controls hors production.
- Participer aux activités d'assurance qualité opérationnelle (procédures, amélioration continue, revues qualité produit).
- Mettre en place les actions CAPA
- Rédiger les rapports de déviation
- Suivre les changement et les indicateurs de performance (KPI)
Profil :
Issu(e) d'une formation Bac +5 scientifique, avec une spécialisation en qualité, vous justifiez d'une expérience d'au moins 2 ans sur un poste en assurance qualité opérationnelle au sein d'une industrie pharmaceutique avec une solide connaissance des BPF.
Vous êtes capable d'organiser votre travail, de rédiger des protocoles et rapports avec précision et de travailler en équipe.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.