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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Lamorlaye
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le Il y a 4 h
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance !

Nous sommes à la recherche d'un expert passionné pour rejoindre notre équipe dynamique chez Seqirus France. En tant que membre clé de notre département, vous travaillerez sous la direction du Directeur des Affaires Pharmaceutiques – Pharmacien Responsable, et vous jouerez un rôle essentiel dans la conformité réglementaire et la qualité de nos activités.


Vos Missions

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Assurez la conformité des documents promotionnels et non promotionnels pour nos produits.
* Réunions transversales : Préparez et animez les réunions MMR (Médico Marketing Règlementaires).
* Soumissions : Garantissez la soumission des demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais impartis.
* Validation : Validez les LP (Listes Positives) avant la signature par le Pharmacien Responsable.
* Collaboration : Travaillez en étroite collaboration avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM et mentions légales :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM, de variations et de renouvellement.
* Rédigez les mentions légales des spécialités.
* Participez à l'approbation des articles de conditionnement.
* Validez les monographies VIDAL et anticipez les mises à jour nécessaires.

Divers :

* Participez à la rédaction des procédures et à divers projets de l'entreprise.
* Réalisez une veille réglementaire sur la publicité et les enregistrements.
* Animez des sessions de formation pour vos collègues.


Pharmacovigilance :

En tant que Responsable de la Pharmacovigilance (RPV), vous aurez la responsabilité de :

* Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance national.
* Assurer la conformité avec les réglementations et les politiques de GSPV.
* Superviser toutes les activités locales de pharmacovigilance.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.
* Expérience : Minimum 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance.
* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, affaires réglementaires, et bonnes pratiques de fabrication.


Pourquoi Choisir Seqirus ?

Chez Seqirus, nous valorisons l'inclusion et l'appartenance. Notre culture d'entreprise favorise l'innovation et la collaboration, ce qui nous permet de mieux comprendre et servir nos patients. Nous offrons :

* Un environnement de travail flexible et stimulant.
* Des opportunités de développement professionnel.
* Des avantages compétitifs pour soutenir votre bien-être.


À propos de CSL Vifor

CSL Vifor est un partenaire mondial de choix dans le domaine pharmaceutique, spécialisé dans les thérapies innovantes. Avec un siège à St. Gallen, en Suisse, nous nous engageons à améliorer la vie des patients à travers le monde.

Vous appartenez à CSL

Nous croyons fermement que la diversité et l'inclusion sont au cœur de notre mission. En célébrant nos différences, nous créons un environnement où chacun peut s'épanouir.

Employeur Égalitaire

CSL est un employeur qui prône l'égalité des chances. Nous nous engageons à fournir des aménagements raisonnables pour les personnes en situation de handicap tout au long du processus de candidature.

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