Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteurs des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) spécialiste dans la qualification et la validation d'équipements pharmaceutiques ! Votre rôle :
Rattaché(e) au service Qualification/Validation d'une industrie pharmaceutique, vous êtes responsable de garantir la conformité et la performance de nos équipements de production et/ou de laboratoire, essentiels à la qualité de des produits.
Vos missions incluent :
Rédaction d'analyses de criticité et de risques selon des méthodologies adaptées (FMEA, AMDEC, etc.).
Création et mise à jour de protocoles et rapports (IQ/OQ/PQ) conformes aux normes réglementaires (FDA, EMA).
Conduite de tests de qualification (QI/QO/QP) et analyse des résultats pour identifier les axes d'amélioration.
Gestion des actions correctives et préventives (CAPA) en cas de non-conformité.
Collaboration avec les équipes de production et qualité pour garantir le respect des standards.
Votre profil :
Formation : Bac +5 Ingénieur ou Master
Minimum 3 ans d'expérience en qualification validation d'équipements de production dans le domaine pharmaceutique et/ou chimique
Connaissance de l'environnement BPF
L'anglais (écrit et oral) nécessaire
Les raisons de nous rejoindre !
~ Des projets variés et à haute valeur ajoutée
~ Un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences techniques et managériales
~ Un centre formation interne Certifiant & Certifié
~ Un contexte international
~ CDI / Statut Cadre
~38 000k - 47 000k brut
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