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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Chamant
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le Il y a 5 h
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance !

Nous sommes à la recherche d'un expert passionné pour intégrer notre équipe dynamique chez Seqirus France. En tant que membre clé sous la direction du Pharmacien Responsable, vous serez au cœur de la conformité réglementaire et de la qualité de nos activités. Prêt à relever le défi ?


Vos Responsabilités

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Vérifiez les documents promotionnels et non promotionnels pour nos produits.

* Réunions MMR : Préparez et animez des réunions transversales pour assurer la conformité.

* Soumissions : Garantissez la soumission des demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais.

* Validation : Validez les listes positives avant la signature du Pharmacien Responsable.

* Suivi : Collaborez avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM et mentions légales :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM et de variations avec le département international.

* Rédigez les mentions légales et participez à l'approbation des articles de conditionnement.

* Validez les monographies VIDAL et anticipez les mises à jour d'information produit.

Divers :

* Participez à la rédaction des procédures et à divers projets de l'entreprise.

* Restez à jour sur la réglementation concernant la publicité et les interactions professionnelles.

* Animez des sessions de formation pour vos collègues.


Pharmacovigilance :

* Gérez le système de pharmacovigilance en conformité avec les réglementations nationales.

* Assurez une supervision complète des activités locales de pharmacovigilance.

* Participez à la détection et à la validation des signaux de sécurité.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.

* Expérience : Minimum 5 ans en affaires réglementaires et pharmacovigilance.

* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, AMM, et bonnes pratiques.


Ce que Nous Offrons

* Un environnement de travail stimulant et collaboratif.

* Des opportunités de développement professionnel et de formation continue.

* Une culture d'inclusion et de diversité au sein de notre équipe.


À Propos de CSL Vifor

CSL Vifor est un partenaire mondial de choix dans le domaine des thérapies innovantes pour la carence en fer et la néphrologie. Nous nous engageons à améliorer la vie des patients à travers le monde.


Vous Appartenez à CSL

Chez CSL, l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission. Nous croyons que la diversité de notre équipe nous permet de mieux comprendre et servir nos patients.


Égalité des Chances

CSL est un employeur garantissant l'égalité des chances. Nous accueillons les candidatures de toutes les personnes, y compris celles en situation de handicap.

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