MISSION
GENERALE : Rattaché-ée à l'ARC Coordinateur et au sein d'une équipe de 3 ARC et 1 IDE de recherche clinique, vous allez organiser, mettre en place et suivre les études cliniques sur le centre investigateur en étant le garant de l’application des bonnes pratiques de recherche clinique, de la réglementation en vigueur et de la qualité des données collectées. RESPONSABILITES : o Garantir les droits, la sécurité et le bien-être des patients recrutés dans les études cliniques. o Garantir la qualité et l’exactitude des données cliniques collectées o Garantir que le site de recherche clinique possède les ressources adéquates en termes de personnel et de logistique o Garantir que les études cliniques sont menées en conformité avec le protocole de recherche et la réglementation en vigueur. o Garantir que les investigateurs et autres personnels impliqués dans les études sont formés aux bonnes pratiques de recherche clinique. o Garantir un niveau optimal de communication entre promoteurs et investigateurs des études. o Etre le référent recherche clinique sur l’établissement
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