Biose industrie est une entreprise pharmaceutique spécialisée dans le développement industriel et technologique, ainsi que la production clinique et commerciale de médicaments microbiotiques (LBP, NGP, Probiotiques). En tant que CDMO intégrée, nous accompagnons nos clients de la conception au produit fini grâce à notre expertise unique et à notre savoir-faire industriel de pointe.
Nous valorisons le projet collectif, l'exigence individuelle et collective et l'accompagnement des projets professionnels. Nous développons les compétences avec plus de 30 heures de formation en moyenne, par personne et par an.
Nous accordons une importance particulière au bien-être et à la valorisation de nos collaborateur·rices par divers avantages, parmi lesquels :
Une prime d'intéressement/participation égalitaire
Une mutuelle/prévoyance prise en charge à 100%
Une prime mobilité douce
Une prise en charge restauration
Vous souhaitez intégrer une entreprise leader mondial dans son domaine et dynamique ? Alors rejoignez l'aventure Biose Industrie !
Nous offrons de nombreux défis dans les métiers de la bio production où chacun est invité à se développer, à être autonome et à prendre des responsabilités.
Dans un environnement dynamique et en pleine croissance, rattaché(e) au service Affaires Règlementaires du site Biose Industrie, vous participez à différentes missions :
Mettre à jour des dossiers techniques de compléments alimentaires
Mettre à jour les procédures du service Affaires Réglementaires
Durée du contrat
~Etudiant(e) en Master 2, ayant des bases en Affaires Réglementaires
Gestion de projet/organisation
Niveau d'Anglais B2 minimum
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