Descriptif du posteDans le cadre de votre mission, votre objectif est de rédiger, structurer et maintenir la documentation réglementaire relative à la qualification des équipements analytiques (Physicochimie et Biologie). Vous agissez dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) afin de garantir la conformité aux exigences qualité et réglementaires.Pour cela, vous assurez la rédaction de la documentation de validation, incluant les
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