Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.La constitution, le dépôt et l’obtention des dossiers d’agrément aux collectivités ;
• La gestion de projets transverses.
Pour mener à bien ces missions, vous travaillez en contact direct avec les fabricants des substances actives, les sites de production internes et de sous-traitance, les experts métiers et les Autorités de tutelles.
Vous possédez de préférence un diplôme de Pharmacien option industrie et/ou un BAC +5 scientifique ou Master en Affaires Réglementaires, associé à une expérience de 5 ans minimum en Affaires Réglementaires au sein d’un laboratoire pharmaceutique.
Un niveau d’anglais courant est indispensable.
Poste en CDI basé à Luitré-Dompierre (35), Beignon (56) ou à St Cloud (92).
Laboratoire responsable et engagé, notre ambition est d’être un leader européen indépendant dans le domaine des médicaments essentiels. A travers trois sites de production en France et en Allemagne, nous sommes spécialisés dans les domaines des antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables génériques.
Découvrez l’entreprise PANPHARMA
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