Chef - cheffe de projets en recherche clinique

Ph3Chef - Cheffe de projets en recherche clinique /h3 pPoste proposé : Chef - Cheffe de projets en recherche clinique ; Contrat : CDD, détachement, mutation. /p h3Détails de l’offre /h3 pLe Centre Hospitalier Régional (CHR) Metz-Thionville, établissement multi‑sites, répond à un besoin de gestion de projets de recherche clinique. Vous participerez à l’ensemble des phases, de la conception à la clôture et à la publication des essais. /p h3Mission principale /h3 pGérer un portefeuille de projets de recherche clinique, entretenir la bonne gouvernance, assurer le respect des exigences réglementaires, techniques, financières, logistiques, administratives et humaines. Accompagner les investigateurs du début à la clôture. /p h3Missions spécifiques /h3 ul libMissions d’aide à la mise en place des projets : /b ul liConcevoir et rédiger les documents nécessaires (protocole, note d’information, formulaires, etc.). /li liRechercher des partenariats scientifiques et prestataires techniques. /li liAccompagner les porteurs de projets dans la préparation et la réponse aux appels à projets. /li liAssister à la gestion de la propriété intellectuelle. /li liSuivre la conduite des projets. /li /ul /li libMissions de gestion des projets : /b ul liContrôle de la faisabilité (humains, matériel, financier). /li liRédaction et gestion des contrats, conventions et cahiers des charges. /li liPréparer, soumettre et suivre les dossiers réglementaires (CPP, ANSM, CNIL, etc.). /li liSuivi des performances et des délais, établissement des calendriers. /li liGestion de la logistique et de la coordination des essais cliniques. /li liContrôle de la clôture des études et archivage des documents. /li liSuivi financier et facturation. /li liRédaction et soumission des rapports finaux. /li liVeille réglementaire, mise à jour des documents qualité et réponse aux inspections. /li liGestion des plateformes de dépôt et de suivi des essais cliniques. /li liParticipation à la relecture et à la soumission d’articles scientifiques. /li /ul /li libAutres missions : /b Rédaction et mise à jour des procédures qualité de la PARC. /li /ul h3Profil recherché /h3 ul liFormation Bac+5 ou supérieure en sciences de la vie, pharmacie, biologie ou domaine connexe. /li liExpérience de 2 ans minimum en gestion de projets cliniques ou rôle similaire. /li liCompétences en management et coordination d’équipes. /li liCompréhension des bonnes pratiques cliniques (BPC). /li liMaîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) et connaissance des plateformes de dépôt réglementaire (CTIS, SI RIPH2G, Clinical Trial). /li liConnaissance du vocabulaire médical et du déroulement de la recherche clinique. /li liCompétences organisationnelles : gestion du temps, priorisation, travail en équipe. /li liCompétences en communication orale et écrite en français et en anglais. /li liAutonomie, proactivité, rigueur, sens du détail, capacités d’analyse et d’anticipation. /li liDisponibilité pour les déplacements entre les sites du CHR Metz-Thionville. /li /ul h3Avantages /h3 ul liPolitique de recrutement et de rémunération attractive. /li liOpportunité d’une carrière complète au CHR. /li liOffre de formation riche et personnalisée. /li liAccompagnement à la promotion professionnelle. /li liPolitique Qualité de Vie au Travail (sport, transport, restauration). /li liAdhésion au CGOS (offres réservées : CESU, chèques-vacances, activités sportives, etc.). /li liPrise en charge partielle des frais de transport domicile‑travail. /li liParking gratuit. /li /ul h3Contact /h3 pPour postuler, veuillez contacter Mme Emilie RUTANNI. /p /p #J-18808-Ljbffr