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Chef(fe) de projet développement produits - stage - h/f

Stage
Pierre Fabre
Publiée le 29 septembre
Description de l'offre

Qui sommes-nous ?

Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France.

Son portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care.

Implanté depuis toujours en région Occitanie, fabricant plus de 95% de ses produits en France, le groupe emploie près de 10 000 collaborateurs dans le monde et distribue ses produits dans quelque 130 pays. Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue d’utilité publique, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan d’actionnariat salarié.

En 2021, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau « Excellence ».

Pierre Fabre est reconnu comme l’un des « Meilleurs Employeurs du Monde 2021 » par Forbes. Notre groupe est classé dans le Top 6 de l’industrie cosmétique et dans le Top 7 de l’industrie pharmaceutique dans le monde. Nous sommes convaincus que notre engagement et notre passion font préserver notre indépendance et vivre notre raison d'être.


Votre mission

Nous recherchons un(e) stagiaire:

en Gestion de Projets de Développement Produits

pour le site de Lavaur (proche Toulouse).

Intégré(e) au sein de la BU DC-PC, et rattaché(e) à la Cheffe de Projets Développement Produits en charge des Dispositifs Médicaux DC-PC,

vous rejoignez une équipe de 45 collaborateurs,

Vous avez pour mission, sur le portefeuille confié,d’assurer l’évaluation, la mise en place, la coordination, la mise en œuvre et le suivi des projets, de leur conception à leur achèvement,

en étroite collaboration avec les équipes de Marketing, de Recherche & Développement, de Production, Réglementaire et Qualité pour assurer le lancement réussi de nouveaux produits.

Le Chef de Projet est en charge de l’obtention d’un résultat optimal et conforme aux objectifs généraux :

* Garantir les mises à dispositions des projets selon les plans de développement établis, dans le respect de la qualité, des délais et des coûts prévus selon l’expression de besoin marketing
* Organiser le passage des jalons et s’assurer que les livrables nécessaires ont été obtenus
* Veiller à ce que les étapes importantes soient franchies dans les délais prévus
* Organiser, planifier et piloter le projet dont il est responsable
* Prioriser selon le plan stratégique défini par la Direction Générale
* Être responsable du bon déroulement du projet en termes de délais et de méthodologie

Mix de Projets potentiels à gérerselon le portefeuille confié : Projets d’innovation, de rénovation packs et/ou formules, de recharte, de sécurisation, d’analyse de valeur, principalement sous statut règlementaire Dispositif médical.

Les missions :

* Assister le chef de projet dans le suivi des projets de conception nouveaux DM et projets de modifications/mise en conformité
* Support à la rédaction d'un dossier de conception (DHF) d'un DM de classe IIa
* Contribution dans l'évolution des documents qualité (templates, procédures…) liés à la conception des DM
* Veille concurrentielle des DM du même secteur

Les plus du stage :

- Possibilité de bénéficier d'une journée de télétravail par semaine après un mois d'intégration.

- Restaurant d'entreprise.

- Dotation produits

- Gratification attractive

- Missions diversifiées

Merci d'indiquer vos dates de disponibilités sur votre CV

# Young People

Ce stage est à pourvoir pour le 1er trimestre 2026.


Qui êtes-vous ?

Étudiant(e) en formation Bac+4/5 (Master, Ingénieur, Université) avec une spécialisation en Santé, Qualité, Affaires Réglementaires ou Biomédical

Intérêt marqué pour le secteur des dispositifs médicaux.

* Connaissance de base des référentiels ISO 13485, MDR 2017/745 et ISO 14971

* Maîtrise des outils informatiques de base (pack Office)

* Rigueur, autonomie, sens de l’organisation et esprit d’analyse

* Bonnes capacités rédactionnelles

* Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles.

* Capacité à travailler de manière autonome et en équipe

* Bon niveau d'anglais à l'écrit

Nous sommes convaincus que la diversité est une source d’épanouissement, d’équilibre social et de complémentarité pour nos collaborateurs, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.

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