Technicien qualité documentaire (h/f)

Acteur majeur de l’emploi depuis près de 70 ans, Manpower est implanté au cœur des bassins d’emploi grâce à son réseau d’Agences et de Cabinets répartis dans toute la France. Notre histoire est celle d’une entreprise résolument engagée pour l’emploi. Cet engagement est d’abord celui de nos 3 950 collaborateurs qui vous conseillent avec passion et vous proposent des solutions concrètes, innovantes et sur-mesure. Notre implantation régionale nous apporte une connaissance fine des bassins d’emploi et de la réalité du terrain : notre objectif est de permettre à nos Talents d’acquérir des compétences tout au long de leurs parcours pour développer leur employabilité et permettre aux Entreprises TPE, PME, Grandes entreprises sur tous les secteurs d’activité de rencontrer les talents qu'elles recherchent. Manpower BARENTIN recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien qualité documentaire (H/F) Au sein du service Qualité / Production, vous êtes garant(e) de la conformité documentaire des dossiers de lot et contribuez activement à l'amélioration continue des processus. ce titre, vous aurez pour missions de : Revue et conformité des dossiers - Réaliser la revue des dossiers de lot en production (ligne) et en salle Obeya - Identifier les écarts, erreurs ou incohérences documentaires - Assurer le suivi des corrections et la clôture des dossiers - Participer à la libération des lots en garantissant leur conformité Analyse & amélioration continue - Analyser les récurrences d'écarts et suivre les indicateurs associés - Proposer des actions d'amélioration (process, documentation, délais de revue) - Participer à la résolution des problématiques bloquant la libération des lots Accompagnement & communication - Accompagner les opérateurs dans la maîtrise des BPF et des bonnes pratiques documentaires - Contribuer à la formation des nouveaux arrivants - Favoriser la communication et les échanges constructifs au sein des équipes Qualité & conformité - tre acteur dans la remontée des événements qualité et HSES - Participer au maintien d'un état d'audit permanent (rangement, propreté, documentation) - Suivre les formations obligatoires liées au poste (dont outils digitaux type iLearn) Formation - Bac à Bac 2 (Qualité, Production, Biotechnologie ou équivalent) Expérience - Minimum 2 ans d'expérience en revue / correction de dossiers de lot - Expérience en environnement pharmaceutique exigée (alternance incluse si réalisée dans ce secteur) - Une expérience en process aseptique (remplissage) est un plus Compétences - Bonne connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) - Rigueur, sens du détail et esprit d'analyse - Capacité rédactionnelle et maîtrise des règles documentaires - Autonomie, sens des responsabilités et orientation résultats - Bon relationnel, pédagogie et esprit d'équipe - Maîtrise des outils informatiques (SAP / GPAO est un plus) Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap Contrat : Mission en intérim Expérience : 2 ans Salaire : 2 455 € par mois Date de début : 15/06/2026 Durée : 7 mois Information complémentaire : documentaire