Le défi :
Le site pharmaceutique est en pleine transformation. Nouvelle ligne de remplissage, conditionnement automatisé, montée en puissance de l'automatisation sur un site historiquement manuel : les projets industriels s'enchaînent, et ils ne peuvent pas démarrer sans validation.
C'est votre service qui donne le feu vert à la mise en production.
Vous reprenez la tête d'une équipe sur un périmètre qualification / validation au coeur de l'activité.
Votre rôle :
Vous pilotez l'ensemble du périmètre QV du site :
- Définir et faire appliquer la politique de validation - procédés, nettoyage, systèmes, méthodes de contrôle - et de qualification des équipements
- Garantir le Plan Directeur de Validation : tenue des délais, cohérence réglementaire, mise à jour continue
- Approuver protocoles et rapports de qualification/validation, intégrer les évolutions liées aux change controls
- Coordonner la charge de votre équipe sur plusieurs projets simultanés
- Être l'interlocuteur QV lors des inspections réglementaires et audits qualité clients
- Assurer la cohérence des pratiques avec le groupe
Ce que vous construisez concrètement : une équipe qui tient ses délais, un site qui obtient ses autorisations de démarrage, et un référentiel QV pour plusieurs années de projets à venir. Pourquoi rejoindre Kali Group
Communauté : 200 spécialistes manufacturing qui s'entraident et capitalisent sur chaque mission.
Expertise : programmes industriels les plus ambitieux d'Europe (EPR2, Airbus, relocalisation pharma) pour accélérer vos compétences.
Parcours : plan de carrière personnalisé - consultant, expert référent, manager technique ou expertise sectorielle.
Reconnaissance : succès terrain valorisés et partagés.
Package : rémunération attractive + mutuelle + CSE + EcoVadis 87/10
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