Directeur qualité en industrie (h/f)

Acteur majeur de l’emploi depuis près de 70 ans, Manpower est implanté au cœur des bassins d’emploi grâce à son réseau d’Agences et de Cabinets répartis dans toute la France. Notre histoire est celle d’une entreprise résolument engagée pour l’emploi. Cet engagement est d’abord celui de nos 3 950 collaborateurs qui vous conseillent avec passion et vous proposent des solutions concrètes, innovantes et sur-mesure. Notre implantation régionale nous apporte une connaissance fine des bassins d’emploi et de la réalité du terrain : notre objectif est de permettre à nos Talents d’acquérir des compétences tout au long de leurs parcours pour développer leur employabilité et permettre aux Entreprises TPE, PME, Grandes entreprises sur tous les secteurs d’activité de rencontrer les talents qu'elles recherchent. Le Cabinet de Recrutement Manpower de la Haute-Savoie accompagne son client, un acteur reconnu du secteur de l'usinage de dispositifs médicaux, dans le recrutement en CDI de son/sa futur(e) Directeur(trice) Qualité. Rattaché(e) à la Direction, vous êtes garant(e) du système de management de la qualité et de la conformité des produits. Vos missions principales 1.Pilotage du système qualité : - Assurer le maintien, la conformité et l'amélioration continue du SMQ selon l'ISO 13485 - Garantir la conformité aux exigences réglementaires (ISO 13485, Directive 93/42/CEE, 21 CFR Part 820?) - Piloter les évolutions du SMQ et optimiser son efficacité 2. Management des équipes : - Encadrer les équipes Assurance Qualité et Contrôle Qualité - Veiller à l'application des procédures et référentiels par l'ensemble des collaborateurs - Former et sensibiliser les équipes aux exigences qualité 3.Qualité produit et conformité : - Garantir la conformité des produits avant expédition - Assurer la libération finale des lots - Superviser la gestion des dossiers de lots (traçabilité, archivage) - Gérer les réclamations clients internes et externes et piloter les actions correctives et préventives (CAPA) 4. Amélioration continue et process : - Planifier et réaliser les audits internes et fournisseurs - Superviser la validation et la revalidation des procédés - Assurer la maîtrise des équipements de contrôle, mesure et essais (étalonnage) - Accompagner les projets de changement produits et process (change control) 5. Relations externes : - tre l'interlocuteur privilégié des auditeurs (organismes notifiés, autorités compétentes, clients) - Garantir la conformité de la documentation et la gestion électronique des documents Parlons de vous ! - Vous êtes diplômé(e) d'une formation ingénieur ou universitaire spécialisée en qualité - Vous justifiez de 5 à 10 ans d'expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux - Vous avez une solide expérience en management d'équipe (10 à 15 personnes) - Vous maîtrisez la norme ISO 13485 ainsi que les référentiels réglementaires associés - Vous êtes à l'aise dans des environnements exigeants et fortement réglementés - Vous disposez d'un anglais courant. Ce poste vous intéresse ? Postulez afin que nous puissions échanger ensemble ! Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap Contrat : CDI Expérience : 5 ans Salaire : Selon expérience Date de début : 01/07/2026