Adjoint technique de production qualité validation (h/f)

Acteur majeur de l’emploi depuis près de 70 ans, Manpower est implanté au cœur des bassins d’emploi grâce à son réseau d’Agences et de Cabinets répartis dans toute la France. Notre histoire est celle d’une entreprise résolument engagée pour l’emploi. Cet engagement est d’abord celui de nos 3 950 collaborateurs qui vous conseillent avec passion et vous proposent des solutions concrètes, innovantes et sur-mesure.

Notre implantation régionale nous apporte une connaissance fine des bassins d’emploi et de la réalité du terrain : notre objectif est de permettre à nos Talents d’acquérir des compétences tout au long de leurs parcours pour développer leur employabilité et permettre aux Entreprises TPE, PME, Grandes entreprises sur tous les secteurs d’activité de rencontrer les talents qu'elles recherchent.

Participez à la fabrication de médicaments et vaccins qui sauvent des vies !
Sur le site industriel de Sanofi Val de Reuil, rejoignez les équipes de production et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés à des millions de patients dans le monde.

Sanofi Val de Reuil recherche pour une mission intérim un Adjoint technique de production qualité validation (H/F) Principales missions :
Supervision qualité des tâches de validation dans son domaine
Préparer et revoir la documentation de validation, y compris les protocoles, les rapports, les évaluations des risques et les matrices de traçabilité selon des délais prédéfinis.
Assurer une documentation appropriée des déviations, des non-conformités et des actions correctives
Garantir une évaluation adéquate (expertise en matière de validation) des change controls
S'assurer que toutes les activités de validation sont conformes aux exigences réglementaires (par ex., FDA, EMA) et aux normes de qualité de l'entreprise
Participer aux audits et inspections internes et externes, fournir la documentation et le support nécessaires
Coopérer avec des équipes interfonctionnelles, y compris l'engineering, la fabrication et le contrôle qualité, pour assurer une exécution fluide des activités de validation Bac + 2 / 3 avec 5 ans d expériences
Anglais niveau B1
Expérience dans les activités de validation et de qualification au sein de l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique Maîtrise de la préparation et de la revue de la documentation de qualification et de validation, y compris les protocoles, les rapports et les procédures opérationnelles standard (SOP) Compréhension des exigences et directives réglementaires (par ex. FDA, EMA) liées à la validation et à la qualification

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Contrat : Mission en intérim

Expérience : 5 ans

Salaire : 2 957 € par mois

Date de début : 08/06/2026

Durée : 2 mois renouvelable

Information complémentaire : qualité validation