Avec ses 400 collaborateurs, Delpharm Lille est une usine de production qui fabrique et conditionne des produits pharmaceutiques en forme sèches (comprimés, pilules, gélules) pour la contraception, les traitements hautement actifs, les produits oncologiques.
Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d'euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs. Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier. Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur. DELPHARM Lille représente 350 personnes, site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches.
Rattaché(e) au Directeur Qualité, vous serez en charge de garantir les processus Qualité suivants :
- La PerformanceQualité des Fournisseurs (conformité de la qualification des fournisseurs, approbation de la stratégie d'audit, suivi de la réalisation des audits fournisseurs…)
- La Gestion des actions correctives et préventives (CAPA), la gestion des changements, la gestion des auto inspections,
- Le Pilotage des cycles audits clients et inspections réglementaires
- La Conformité de la documentation pharmaceutique (dossiers d'enregistrement Clients, des cahiers des charges clients, et de la veille réglementaire du site)
- Le Déploiement des systèmes documentaires, leur application, et le Maintien des Formations et Habilitations Métiers Obligatoires
Pour réaliser ces missions, vous coacherez une équipe d'une dizaine de personnes, réparties dans ces différentes activités (AQ Système, AQ Fournisseurs, Compliance), et que vous accompagnerez au quotidien dans leurs sujets.
Idéalement Titulaire d'un diplôme de Pharmacien Industriel, vous avez une expérience de minimum 10 ans dans l'industrie pharmaceutique, dans une Direction Qualité (idéalement sur un site de Production) et une appétence pour les Affaires Réglementaires!
Vous avez vocation à devenir PRI du Site!
Vous avez déjà animé une équipe, et êtes capable de donner de la vision et du sens à vos collaborateurs, de développer leurs compétences et de les responsabiliser en donnant intérêt à bien faire.
Vous appréciez d'apporter votre expertise aux services du site et aux clients externes.
Vous êtes capable d'apprécier la pertinence des actions proposées et la bonne application des principes Qualité dans les activités quotidiennes de l'ensemble du site.
Vous savez communiquer et négocier avec les clients, les autorités de santé sur des sujets Qualité. Pour cela, votre niveau d'anglais vous permet d'être autonome, à l'écrit comme à l'oral.
Vous êtes rigoureux, pédagogue, bon communiquant, et avez le sens du service client. Vous êtes capable de prendre des décisions en ayant un esprit critique et pragmatique.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.