L'agence EFOR Lyon recherche son/sa futur(e) consultant(e) en qualification validation d'équipements de production pharmaceutiques.
Vos missions :
Rédaction des protocoles et rapports de qualification/validation
Pilotage et réalisation des tests de QI (Qualification d'Installation), QO (Qualification Opérationnelle), QP (Qualification de Performance) sur équipements de production
Suivi et gestion des non-conformités, déviations et actions correctives
Veille technique et réglementaire liée à l'environnement pharmaceutique
Collaboration avec les services production, qualité et maintenance
Participation aux audits et inspections réglementaires
Cette liste peut varier en fonction de votre niveau d'expérience.
Votre profil :
Diplôme d'ingénieur/Bac +5 dans le secteur des sciences de la vie
Expérience de 1 à 3 ans sur un poste en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique
Maîtrise des protocoles de QI/QO/QP
Autonomie, rigueur et sens de l'organisation
Bon relationnel et capacité à travailler en équipe et en environnement multi-projets
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