Référence CSP: DEF_30-00058314
- Mettre en place et assurer la maintenance et la formation des utilisateurs à des outils spécifiques liés à la collecte de données (mise en place d'un e-CRF au sein du SSA);
- Traiter des données en accord avec les bonnes pratiques de recherche clinique;
- Rédiger et valider des cahiers d'observations clinique en lien avec les équipes investigatrices, contrôle de la documentation des études (élaboration du plan de data-management, rédaction des conventions de saisie);
- Participer à la mise en place de l'outil Easydore et contrôler des données avec requêtage BO.
- Participer aux événements de communication scientifique de la composante.
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