Le poste
Au sein du département Pharmacie et dans une équipe composée de 22 collaborateurs, vous aurez pour objectif de vous assurer de la préparation des produits pour nos études.
Les missions
Etudes :
- Réaliser tous les types de préparations galéniques (solutions, suspensions, remplissage de gélules, etc) suivant les spécifications des dossiers d'études, des procédures et des BPL pour tous types d'études
- Réaliser les prélèvements d'échantillons de préparations galéniques et leur stockage, pour la réalisation d'analyses
- Mesurer les densités des substances d'essai, véhicule et formulation
- Livrer les substances d'essai ou les préparations galéniques aux services demandeurs sur notre site, selon le planning de livraison
- Assurer l'enregistrement des nouveaux lots de véhicules dans le système informatique
- Maintenir le matériel et les locaux propres à son poste de travail
Documentation/Données
- Assurer l'acquisition des données d'études dans un environnement BPL
- Créer et /ou contrôler les conditions de préparations des études en cours dans le système informatique
Conditionsspécifiquesdu poste
Prise de poste le matin (aux environ de 7h30)
Travail le week-end et jours fériés
Qualifications souhaitées
Vous êtes titulaire d'un Bac +2/Bac +3 idéalement spécialisé dans la formulation scientifique.
Vous maitrisez l'anglais, à l'écrit comme à l'oral.
Vous êtesrigoureux, ponctuel et assidu.
Vous possédez un bon esprit d'équipe.
Modalités
- Convention collective de l'industrie pharmaceutique, groupe :3
- Contrat : Non-cadre (accord de modulation 35h)
- Salaire : A compter de 24 750 € bruts / an sur 13 mois
- Prise en charge de la mutuelle à90%, restaurant d'entreprise, CSE
- Primesde transport,d'intéressement/participation,accord d'ancienneté, accord detélétravail,
- Site non-accessible en transport en commun - Moyen de locomotion indispensable
À propos deSafetyAssessment
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglaisInvestigationalNew Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leurproductivité etaméliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachantque notretravail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfantsde par lemonde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d'inclusion et oeuvrons quotidiennement en ce sens
Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l'intégration et du maintien dans l'emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.
Pour plus d'information, consultez .
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