QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Sous la responsabilité du chef de projets CQ, vos missions sont : Assurer la préparation des échantillons (identification) et des documents associés Réaliser les prélèvements et analyses de contrôle associées Participer à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts Réaliser ou participer à la réalisation des opérations de vérification métrologique, qualification et/ou validation Réceptionner et enregistrer les résultats issus des laboratoires de contrôle Suivre le cycle de vie des documents qualité/ réglementaire depuis la création jusqu'à l'obsolescence et contrôler la destruction des documents périmés dans le respect des procédures Approuver les opérations et résultats analytiques critiques QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Issu(e) d'une formation Bac 2/3 laboratoire, vous avez de bonnes connaissances des contraintes industrie pharmaceutique. Expérience 1 à 3 ans requise en industrie pharmaceutique sur un poste similaire. Vous possédez les compétences suivantes : Bonne communication Travail d'équipe Rigueur et organisation QUELLES CONDITIONS LIEES A CE POSTE ? Poste à pourvoir en CDD Travail de journée QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% de la carte transport ou prime mensuelle en fonction du lieu d'habitation Mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO Tarif préférentiel pour un abonnement sportif Restaurant d'entreprise
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