[71068] CHU Guyane
Le coordinateur d'étude pilote et met en oeuvre les projets de recherche clinique en lien avec les responsables, équipes médicales et partenaires. Son rôle s'articule autour de deux axes :
-Coordination et animation : organisation des activités, mise en réseau des acteurs, planification et suivi des projets, communication et valorisation.
-Investigation : application rigoureuse des protocoles, recueil et gestion des données et échantillons, suivi des inclusions et des événements indésirables, respect des réglementations et contribution à la démarche qualité.
Il mobilise des compétences en gestion de projet, réglementation, méthodologie de recherche, bureautique et anglais scientifique.
Ses qualités attendues : sens de l'organisation et de la responsabilité, rigueur, adaptabilité, travail en équipe, diplomatie et confidentialité.
Description du profil recherché:
Le/la candidat(e) justifie d'une expérience confirmée en coordination d'études cliniques ou en gestion de projets de recherche en santé.
Doté(e) d'une solide connaissance des réglementations de la recherche clinique et du système de santé, il/elle maîtrise les outils bureautiques et logiciels dédiés à la recherche (base de données, eCRF, etc.).
Rigoureux(se), autonome et organisé(e), le/la coordinateur(trice) fait preuve d'un fort sens des responsabilités, d'un excellent relationnel et d'une capacité à animer des réseaux pluridisciplinaires.
Sa diplomatie, son adaptabilité et son esprit d'initiative lui permettent d'assurer la coordination opérationnelle des études, le suivi des inclusions et la garantie de la qualité des données dans le respect des procédures et des bonnes pratiques cliniques.
Horaires : Horaires normaux
Période de la journée : Jour
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