Missions :
Qualité / Système de Management
* Participer et suivre les analyses de risques ;
* Participer au suivi des événements qualité et situations dangereuses ;
* Assurer le suivi des plans d’actions ;
* Participer à la préparation et au suivi des audits et/ou inspections ;
* Contribuer à la rédaction, mise à jour et harmonisation des procédures et documents associés ;
* Participer activement à l’amélioration continue des processus et pratiques terrain ;
* Participer aux gap analysis lors d’une nouvelle réglementation
* Suivre les indicateurs qualité et assurer le reporting associé.
* Participer à l’identification des risques et au suivi des actions associées ;
* Contribuer au suivi des contrôles réglementaires et vérifications périodiques du site;
* Participer en collaboration avec la DRH au suivi du Document Unique et des évaluations des risques ;
Qualité / Sécurité / Environnement
* Assurer le suivi des entreprises extérieures et de la rédaction des Plans de Prévention (PDP, VIC, habilitations, dérogations, consignations…) ;
* Participer au suivi du registre des EPI et des contrôles associés ;
* Participer aux démarches de sensibilisation et communication ;
* Contribuer au développement du processus environnemental du site (flux des effluents des laboratoires, ADR, déversement, bonnes pratiques, conformité).
Compétences appréciées
* Expérience en système de management intégré (ISO/PDCA) pour l’amélioration continue des processus ;
* Connaissance des environnements à risques chimiques et biologiques ;
* Expérience des processus d’audits / inspections ;
* Sensibilité environnementale ;
* Maîtrise des outils de suivi qualité et plans d’actions.
Profil :
* Diplome Ingénieur / Master
* Expérience en environnement laboratoire indispensable (chimie, biologique, culture cellulaire, analytique ou équivalent),
* Niveau B2 min en anglais
* Maîtrise des systèmes de management intégrés (ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, PDCA).
* Connaissance des exigences réglementaires : contrôles périodiques, ADR, effluents, EPI, plans de prévention.
ENOVALIFE c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Europe.
C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers des Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament.
Nous rejoindre, c'est rejoindre une équipe Great Place To Work (2025) avec les avantages du groupe Orange et la souplesse d'une équipe à taille humaine !
Dans le cadre, nous recherchons pour l'un de nos partenaires un(e) Chargé Qualité / QHSE.
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