Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 3000 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Missions principales :
- Superviser les opérations industrielles de fabrication et conditionnement dans le respect des normes GMP/BPF.
- Contrôler la conformité réglementaire des procédés de production et des documents associés.
- Assurer la libération des lots en collaboration avec le service qualité.
- Participer aux qualifications, validations et au suivi des investissements industriels.
- Contribuer à l'amélioration continue des processus et des équipements de production.
- Réaliser des audits internes et veiller à la formation continue des équipes.
- Agir en tant que responsable technique pour garantir la sécurité, qualité et efficacité des produits pharmaceutiques fabriqués.
- Diplôme de pharmacien (thèse validée) avec habilitation au Secteur Industrie.
- Expérience de 2 à 5 ans en production, assurance qualité ou gestion industrielle (secteur pharmaceutique).
- Connaissance approfondie des normes GMP et des exigences réglementaires.
- Esprit rigoureux, capacité à résoudre les problèmes et bon leadership.
- Anglais professionnel souhaité pour rapports et échanges internationaux.
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