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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Bezons
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le 8 juin
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance !

Nous sommes à la recherche d'un expert passionné pour intégrer notre équipe dynamique chez Seqirus France. En tant que membre clé sous la direction du Pharmacien Responsable, vous jouerez un rôle essentiel dans la conformité réglementaire et la qualité de nos activités. Prêt à relever le défi ? Lisez la suite !


Vos Missions

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Assurez la conformité des documents promotionnels et non promotionnels pour nos produits.
* Réunions MMR : Préparez et animez des réunions transversales pour garantir une communication fluide.
* Soumissions : Veillez à la soumission des demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais impartis.
* Validation : Validez les listes positives avant la signature par le Pharmacien Responsable.
* Collaboration : Travaillez en étroite collaboration avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM et mentions légales :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM et de variations en coordination avec le Groupe.
* Rédigez les mentions légales et participez à l'approbation des articles de conditionnement.
* Validez les monographies VIDAL et anticipez les mises à jour nécessaires.

Divers :

* Participez à la rédaction des procédures et à divers projets de l'entreprise.
* Restez à jour sur la réglementation en matière de publicité et de promotion des médicaments.
* Animez des sessions de formation pour partager vos connaissances.


Pharmacovigilance :

En tant que Responsable de la Pharmacovigilance, vous aurez la responsabilité de :

* Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance au niveau national.
* Assurer la conformité avec les réglementations et les politiques de GSPV.
* Superviser toutes les activités locales de pharmacovigilance et évaluer les risques potentiels.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.
* Expérience : Minimum 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance.
* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, AMM, et bonnes pratiques de fabrication.


Pourquoi Choisir Seqirus ?

Nous offrons un environnement de travail stimulant avec de nombreuses opportunités de croissance et de développement professionnel. Voici ce que vous pouvez attendre :

* Flexibilité : Un équilibre travail-vie personnelle qui vous permet de vous épanouir.
* Avantages : Des bénéfices compétitifs pour soutenir votre bien-être.
* Culture d'inclusion : Nous valorisons la diversité et encourageons un environnement où chacun se sent chez soi.


À propos de CSL Vifor

CSL Vifor est un partenaire mondial de choix dans le domaine des thérapies innovantes. Nous nous engageons à aider les patients à mener une vie meilleure grâce à des produits pharmaceutiques de pointe.

Vous appartenez à CSL

Chez CSL, l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission. Nous croyons que la diversité stimule l'innovation et nous aide à mieux comprendre nos patients.

Employeur Égalitaire

CSL est un employeur qui prône l'égalité des chances. Nous nous engageons à fournir des aménagements raisonnables pour les personnes en situation de handicap tout au long du processus de candidature.

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