Le Centre Hospitalier Universitaire de Guyane est l'établissement de référence en matière de soins, d'enseignement et de recherche dans ce territoire ultramarin unique. Implanté sur trois sites principaux Cayenne, Kourou et Saint-Laurent du Maroni le CHU Guyane couvre un vaste territoire, au coeur de l'Amazonie française, et répond aux besoins de santé d'une population jeune, multiculturelle et en constante évolution. Le CHU de Guyane joue un rôle essentiel dans l'offre de soins spécialisée et de proximité, tout en participant activement à la formation des professionnels de santé grâce à ses partenariats universitaires. Il est également un acteur engagé dans la recherche en santé tropicale, en épidémiologie et dans l'innovation biomédicale adaptée aux réalités du territoire. Travailler au CHU de Guyane, c'est s'investir dans un projet médical ambitieux, dans un environnement humain et naturel hors du commun. C'est aussi relever des défis professionnels stimulants tout en contribuant à un service public de santé solidaire et inclusif. Une carrière s'enrichit de diversité, Le Centre Hospitalier Universitaire de Guyane vous attend ! Le coordinateur d'étude pilote et met en oeuvre les projets de recherche clinique en lien avec les responsables, équipes médicales et partenaires. Son rôle s'articule autour de deux axes : Coordination et animation : organisation des activités, mise en réseau des acteurs, planification et suivi des projets, communication et valorisation. Investigation : application rigoureuse des protocoles, recueil et gestion des données et échantillons, suivi des inclusions et des événements indésirables, respect des réglementations et contribution à la démarche qualité. Il mobilise des compétences en gestion de projet, réglementation, méthodologie de recherche, bureautique et anglais scientifique. Ses qualités attendues : sens de l'organisation et de la responsabilité, rigueur, adaptabilité, travail en équipe, diplomatie et confidentialité. Département du lieu de travail : 973 Ville : Cayenne Expérience : 0-2 ans Temps de travail hebdomadaire : Horaires normaux Le/la candidat(e) justifie d'une expérience confirmée en coordination d'études cliniques ou en gestion de projets de recherche en santé. Doté(e) d'une solide connaissance des réglementations de la recherche clinique et du système de santé, il/elle maîtrise les outils bureautiques et logiciels dédiés à la recherche (base de données, eCRF, etc.). Rigoureux(se), autonome et organisé(e), le/la coordinateur(trice) fait preuve d'un fort sens des responsabilités, d'un excellent relationnel et d'une capacité à animer des réseaux pluridisciplinaires. Sa diplomatie, son adaptabilité et son esprit d'initiative lui permettent d'assurer la coordination opérationnelle des études, le suivi des inclusions et la garantie de la qualité des données dans le respect des procédures et des bonnes pratiques cliniques.
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