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Ingénieur contrôle qualité/ingénieure contrôle qualité

Toulouse
AGAP2
Qualité
Publiée le 7 juin
Description de l'offre

Nous recrutons un(e) Ingénieur(e) Qualification & Validation – Laboratoire QC Tu veux intervenir au cœur de la conformité réglementaire, contribuer à la qualification d’équipements analytiques et évoluer dans un environnement pharmaceutique exigeant où rigueur documentaire et maîtrise GMP sont essentielles ? Nous t’offrons l’opportunité de rejoindre un environnement industriel structuré, au sein d’équipes qualité intervenant sur des projets de qualification et validation d’équipements en laboratoire QC. Tes missions En tant qu’ Ingénieur(e) Qualification & Validation, tu contribueras à garantir la conformité des équipements et des activités du laboratoire QC dans le respect des exigences réglementaires. Qualification & validation Revoir et mettre à jour les dossiers de qualification des équipements QC. Rédiger et exécuter les protocoles IQ / OQ / PQ. Réaliser les analyses de conformité selon les exigences GMP / BPF et procédures internes. Assurer la conformité réglementaire des activités. Gestion qualité & risques Gérer les déviations et proposer les actions correctives associées. Participer aux analyses de risques (FMEA, GAMP5). Garantir la cohérence documentaire et la traçabilité des activités. Support technique laboratoire Apporter un support technique lié aux équipements analytiques du laboratoire QC. Participer à l’amélioration continue des pratiques qualité. Prioriser les activités en fonction des enjeux réglementaires et opérationnels. Ton profil Issu(e) d’une formation Bac5 scientifique, ingénieur ou pharmacien, tu justifies d’une expérience confirmée en qualification et validation dans l’industrie pharmaceutique. Compétences attendues Expérience solide en qualification d’équipements analytiques. Maîtrise des processus IQ / OQ / PQ. Connaissance approfondie des environnements GMP / BPF. Expérience en gestion des déviations et analyse de risques. Excellente capacité rédactionnelle et maîtrise documentaire. Anglais professionnel requis. Rigueur, autonomie et sens des priorités. Pourquoi nous rejoindre ? Tu évolueras dans un environnement pharmaceutique exigeant, où ton expertise contribuera directement à la conformité réglementaire et à la fiabilité des équipements du laboratoire. Nous accompagnons nos collaborateurs dans leur montée en compétences et leur évolution professionnelle au sein d’un environnement technique et collaboratif. Nous traitons toutes les candidatures dans le respect de l’égalité des chances et sommes pleinement engagés pour l’inclusion et la diversité. Si tu es en situation de handicap, tu peux bien sûr nous poser tes questions et postuler.

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