Description du poste Piloter les revues périodiques de qualification des équipements Réaliser des gap analysis et proposer des actions correctives Gérer les activités de qualification (QI/QO/QP) des équipements et systèmes Rédiger la documentation qualité : URS, analyses de risques Protocoles et rapports de qualification Stratégies et procédures associées Participer aux FAT / SAT, à la mise en service et au redémarrage des équipements Coordonner les acteurs projets (maintenance, production, fournisseurs) Intervenir sur les activités de decommissioning des équipements Garantir la conformité aux référentiels GMP / BPF / 21 CFR / Eudralex Profil recherché Diplôme d’ingénieur ou équivalent Expérience confirmée en qualification / validation d’équipements industriels Solide connaissance des environnements pharmaceutiques ou cosmétiques À l’aise avec la documentation qualité et la gestion de projets techniques Autonomie, rigueur et excellent relationnel terrain ✅ Pourquoi rejoindre ce projet ? Projets techniques à forte valeur ajoutée Environnement exigeant et structuré Missions au cœur de la conformité industrielle CDI
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