Pour accompagner notre croissance et le développement de nouveaux projets pour le besoin d’un de nos clients dans le secteur des Dispositifs Médicaux.
Missions principales :
* Piloter la mise en conformité du SMQ (ISO 13485 & 21 CFR 820) en vue d’une inspection FDA.
* Réaliser le gap analysis, définir et suivre les plans d’actions correctives/préventives (CAPA).
* Réviser et harmoniser la documentation qualité : procédures, SOP, dossiers de lot, dossiers DHF/DMR/ DHR.
* Former et coacher les équipes (R&D, Production, RA, Supply) aux exigences FDA et BPF.
* Organiser et animer des audits internes, des mock inspections et des workshops de sensibilisation.
* Assurer la traçabilité des décisions et indicateurs qualité ; préparer les réponses aux observations (483, warning letter).
* Être l’interlocuteur privilégié des autorités et des partenaires lors des inspections et audits.
Profil recherché :
* Ingénieur ou formation Bac+5 en Qualité, Affaires Réglementaires ou équivalent.
* Minimum 5 ans d’expérience en Assurance Qualité Système dans l’industrie des dispositifs médicaux.
* Maîtrise confirmée des référentiels ISO 13485, 21 CFR 820, ISO 14971 ; connaissance du règlement (UE) 2017/745 appréciée.
* Expérience réussie dans la préparation et la gestion d’inspections FDA.
* Sens de la communication, leadership et capacité à fédérer les équipes.
* Anglais professionnel indispensable.
Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.
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