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Soyez vous-même.
Devenez qui vous voulez.
Acteur mondial de l’ingénierie, de la technologie et du conseil, Expleo accompagne des entreprises reconnues dans leur innovation afin d’accélérer leur réussite.
Nous nous appuyons sur plus de 40 ans d’expérience dans le développement de produits complexes, l’optimisation des processus de fabrication et la performance des systèmes d’information. Notre expérience sectorielle nous permet d’apporter à nos clients une expertise approfondie propre à stimuler l’innovation à chaque étape de la chaîne de valeur. Le groupe réalise un chiffre d’affaires annuel de plus d’un milliard d’euros.
Expleo est un groupe responsable qui s’engage à placer l’éthique et la diversité au centre de ses pratiques, ainsi qu’à œuvrer pour une société plus durable et plus sûre.
Chez Expleo, épanouissez-vous au cœur d’une communauté de 17 000 collaborateurs hautement qualifiés qui fournissent des solutions à forte valeur ajoutée dans 30 pays.
Nos postes sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Intégré à nos équipes, vous réaliserez diverses missions de conseil et d’accompagnement auprès de nos clients.
Pourquoi nous rejoindre ?
* Un accompagnement technique sur le terrain
* Des formations continues via nos experts techniques
* Des valeurs humaines entre nos collaborateurs
* La diversité de nos équipes
* Une montée en compétences tout au long de sa carrière
* Travailler sur des projets de grandes ampleurs
Coordinateur projet process/procédés dans l'industrie pharmaceutique H/F
Où se situe le projet ?
Postes basés en région Lyonnaise.
Votre rôle dans ce projet :
Dans le cadre d’un projet de fabrication d’un nouveau produit sur notre plateforme de biotechnologie, l’objectif est de faire partie du groupe d’expert qui définira le plan de validation de process, les ressources et le planning du projet.
Au quotidien ?
* Définir la stratégie globale de validation et de comparabilité du procédé sur le nouveau site
* Écrire le validation master plan du projet
* Évaluer les ressources nécessaires pour réaliser, dans le respect des procédures sites et guidance :
o La validation des matières premières
o La validation de fabrication des milieux et solutions
o La validation du procédé de fabrication sur le nouveau site
* Écrire le protocole de comparabilité en lien avec les équipes MSAT
* Écrire le protocole de validation du procédé en lien avec les équipes MSAT
Qui êtes-vous ?
De formation Bac +5, vous avez une première expérience réussie de 3 à 5 ans, vous avez acquis une expérience dans les industries de la santé (pharmaceutique, biotechnologies, dispositifs médicaux, etc.).
Vos qualités ?
Vous êtes dynamique, polyvalent(e), autonome et reconnu(e) pour votre sens du service et votre capacité à travailler en réseau avec des experts, un bon niveau d'anglais est indispensable.
Quels sont nos avantages ?
* Politique interne sur le télétravail
* CSE
* 13 RTT
* Tickets restaurant
* Prévoyance Santé
* Compte Epargne temps
* Prime de vacances
* Prime de cooptation
* Salaire à partir de 38K€ suivant votre expertise
Quel est notre process de recrutement ?
Vous êtes contacté dans un premier temps par un spécialiste du recrutement lors d’un échange téléphonique. À la suite de cela, nous organisons un entretien à la fois technique et RH. Une décision peut être prise dès cet entretien pour une embauche.
Quoi qu’il arrive, vous aurez un retour de notre part.
Vous souhaitez en savoir plus sur nos activités ? Expleo.com
La localisation des postes n’est qu’indicative, une mobilité géographique sur le territoire national peut être requise si la mission client le nécessite ou si une nouvelle mission est proposée.
A bientôt dans nos équipes !
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