Acteur majeur du marché de l’emploi depuis plus de 65 ans, Manpower France regroupe aujourd’hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 80 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes en France. Chaque année, près de 22 500 recrutements directs en CDI et CDD sont générés par cette activité. Manpower s’appuie sur 650 agences d’intérim et 100 cabinets de recrutement partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance. Pour rapprocher les enjeux business et les ambitions des entreprises avec les meilleurs Talents experts de leur métier, Manpower a lancé un nouveau réseau pour le recrutement de profils Experts & Cadres : fort de 50 agences spécialisées avec plus de 100 consultants sur 9 hyperspécialisations, au cœur des plus grands bassins d’emploi. Manpower TOULOUSE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un cadre contrôle qualité pharmaceutique (H/F). Rattaché.e au Responsable Contrôle Qualité, au sein du laboratoire Contrôle Qualité, vous avez pour mission principale de :
- Participer activement au flux de libération des différents échantillons contrôlés au laboratoire de contrôle qualité : matières premières, article de conditionnement primaire et produits finis.
Pour assurer cette activité, les tâches suivantes doivent être réalisées :
- Vérifier que tous les événements qualité ont été clôturés dans l'outil de suivi Gotrack.
- Réconcilier les résultats d'analyse Physico?chimie et Microbiologie.
- Le respect des délais, en cohérence avec les besoins du site, constitue un enjeu majeur car il conditionne la mise à disposition des produits.
- Le pilotage de manière anticipée l'avancement du processus de libération et analyse les éventuels points de blocage en partenariat avec les managers CQ.
- Le soutien aux managers Contrôle Qualité en réalisant la vérification des dossiers de contrôle des produits finis, des matières premières et des articles de conditionnement, selon les besoins du flux (revue et validation des résultats de dossiers de contrôle).
- La contribution aux activités de routine du Contrôle Qualité, notamment via les actions de suivi PSQDC (Personnel, Sécurité, Qualité, Coûts) et en s'impliquant dans les sujets HSE du site.
Le poste a un périmètre en interface entre différents services : contrôle qualité, qualité et logistique site. De formation supérieure scientifique BAC+5, vous avancez des compétences techniques dans le domaine analytique.
Vous avez une bonne connaissance des référentiels pharmaceutiques BPF/GMP et GMPs et des techniques analytiques ainsi que des méthodes générales des Pharmacopées Européenne et Américaine.
Vous êtes reconnu.e pour votre rigueur, votre organisation, votre autonomie et votre esprit d'équipe.
Vous avancez un bon niveau d'anglais scientifique (lu/écrit).
Votre expérience acquise en Contrôle Qualité et en milieu pharmaceutique/environnement BPF est un véritable atout supplémentaire.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
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