Topic description
L'objectif de la thèse est de déterminer comment les épines dendritiques sont réactivées pendant le sommeil après l'apprentissage d'une tâche de mémoire dépendante des vibrisses.
Nous suivrons les épines dendritiques dans le cortex somatosensoriel (barrel cortex) de souris éveillées et immobilisées, pendant une tâche de discrimination de textures utilisant leurs vibrisses. Le succès dans cette tâche sera évalué par l'initiation de léchages pour obtenir une récompense liquide lorsque les souris rencontrent une texture rugueuse.
Nous monitorerons l'activité calcique des mêmes épines tout au long de l'apprentissage de la tâche d'association sensorielle, ainsi que pendant le sommeil qui suit l'apprentissage initial par imagerie calcique 2-photonique. En parallèle, nous enregistrerons les potentiels de champ locaux dans les régions S1 ipsilatérale et controlatérale, ainsi que dans les zones connectées S2, M1 et CA1 de l'hippocampe.
Notre hypothèse est que les contacts synaptiques initiés pendant la tâche d'apprentissage seront spécifiquement réactivés pendant les fuseaux de sommeil (spindles). De plus, nous testerons si ces réactivations se produisent lorsque les fuseaux de S1 sont coordonnés avec ceux d'autres régions connectées (comme le thalamus) ou avec les oscillations soutenant les réactivations d'assemblées cellulaires dans l'hippocampe (SWR, Sharp-Wave Ripples).
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The objective of the PhD is to determine how spines are reactivated during sleep after learning a whisker dependent memory task.
To do that, we will follow dendritic spines in the barrel cortex of head-restrained awake mice during a texture discrimination task using their whiskers. Success in this task will be assessed by mice initiating licking for a liquid reward upon encountering a rough texture.
We will monitor calcium activity, using 2-photon calcium imaging in head-restrained mice, of the same spines throughout learning of the sensory association task and during sleep that follows the initial learning. We will simultaneously record local field potentials in the ipsi and contralateral S1 as well as connected regions S2 and M1 and CA1 hippocampus.
We hypothesize that synaptic contacts initiated during the learning task will be reactivated specifically during spindles. Moreover, we will test whether these reactivations occur when S1 spindles are coordinated with spindles from connected areas (thalamus) or with hippocampal SWR.
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Début de la thèse : 01/10/
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